Die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen (MPS) wurde 1986 als Selbsthilfegruppe gegründet. MPS ist eine seltene Krankheit, die Zellschädigungen und Funktionseinschränkungen wichtiger Organe hervorruft. In den meisten Fällen sind die neugeborenen MPS-Patienten noch unauffällig und entwickeln erst im Laufe der ersten Lebensmonate erste spezifische Symptome. Betroffen sind vor allem das Skelettsystem, Herz, Lunge, Milz und Leber, aber auch das zentrale Nervensystem und die Augen. Die TRIBUTE TO BAMBI Stiftung unterstützt die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e. V. sehr gerne und ermöglicht dadurch eine Schulungswoche für MPS betroffene Kinder und deren Eltern.